Studie Zhao et al. je jednou z prvních prací, která systematicky hodnotila diagnostický potenciál lysofoslatidylcholinů v plazmě u kolorektálního karcinomu na klinicky relevantním souboru pacientů. Model kombinující nasycené a nenasycené frakce LPC dosáhl při validaci na nezávislé skupině pacientů 82% senzitivity a 93% specificity – a dokázal správně identifikovat i časná stádia onemocnění. Zároveň je třeba zdůraznit, že se jedná o pilotní studii s omezeným vzorkem; výsledky je nutné validovat v rozsáhlejších kohortách a za standardizovaných podmínek odběru i analýzy krve, jejichž vliv na hladiny LPC je, jak sami autoři dokumentují, velmi citlivý.
Komentuje Ing. Denisa Stránská, Ph.D.
Typ studie
Klinická observační studie (case-control design) s prospektivně odebranými předoperačními vzorky. Výsledky představují asociace měřené v definovaném klinickém kontextu; kauzální interpretace není možná.
Autoři a pracoviště
Zhenwen Zhao, Yijin Xiao, Paul Elson, Haiyan Tan, Sarah J. Plummer, Michael Berk, Phyu P. Aung, Ian C. Lavery, Jean P. Achkar, Li Li, Graham Casey, Yan Xu
Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, USA
Předmět výzkumu
Studie hodnotila hladiny lysofosfolipidů v plazmě jako potenciální biomarkery pro kolorektální karcinom (CRC) – typ nádoru, u nějž dosud chybí spolehlivý a minimálně invazivní krevní test. Cílem bylo identifikovat kombinaci markerů schopnou co nejlépe rozlišit pacienty s CRC od zdravých kontrol.
Klíčová zjištění
- Hladiny několika lysofoslatidylcholinů v plazmě, včetně 18:1-LPC a 18:2-LPC, byly u pacientů s kolorektálním karcinomem statisticky významně nižší než u zdravých kontrol (p < 0,001).
- Model kombinující celkový saturovaný LPC a poměr nenasycených frakcí 18:2-LPC a 18:1-LPC dosáhl ve validační skupině senzitivity 82 % a specificity 93 %.
- Celkově bylo správně identifikováno 94 % zdravých kontrol a 85 % pacientů s CRC, včetně 89 % případů ve stadiu T1.
- Účastníci byli náhodně rozděleni v poměru 2:1 na trénovací a validační soubor; model byl vyvinut na trénovacím a ověřen na nezávislém validačním souboru.
Omezení studie
Studie je označena jako pilotní; autoři i vydavatelé upozorňují na relativně malý vzorek (133 pacientů s CRC, 125 kontrol). Výsledky vyžadují validaci ve větších, nezávislých kohortách. Studie nehodnotila specifičnost modelu vůči jiným nádorovým nebo zánětlivým onemocněním gastrointestinálního traktu. Hladiny LPC jsou citlivé na podmínky odběru, zpracování a skladování vzorků – autoři na tuto metodologickou proměnlivost výslovně upozorňují.
Tématu jsme se věnovali také v blogovém článku Tuky a rakovina: co odhalila velká evropská studie o molekulách v naší krvi.
Plný text studie
Ing. Denisa Stránská, Ph.D. vystudovala organickou chemii na VŠCHT Praha a doktorát získala na Farmaceutické fakultě Univerzity Karlovy v Hradci Králové. Od roku 2005 se věnuje vývoji nových typů léčivých přípravků. Je spoluautorkou produktů LYNOVA a více než dvacet let propojuje výzkum v oblasti farmacie, nanotechnologií a funkční podpory lidského organismu. Je spoluautorkou řady odborných publikací v recenzovaných mezinárodních časopisech.
Prezentované výsledky pocházejí z uvedených vědeckých publikací a jsou shrnuty pro informativní účely. Lynova je registrována jako doplněk stravy — výsledky studií nelze interpretovat jako přímý léčebný účinek produktu. Před užíváním se poraďte se svým lékařem.
