Tato studie přináší první data o dlouhodobém podávání lysolecitinu u lidí – předchozí práce se omezovaly na jednorázové podání nebo zvířecí modely. Výsledky jsou smíšené a autoři jsou v jejich interpretaci opatrní, což považuji za správný přístup. Neprokázání primárního ukazatele – paměti – není jednoznačně negativní výsledek: populace s nadprůměrnou výchozí kognitivní funkcí jednoduše nabízí menší prostor pro měřitelné zlepšení standardizovanými testy. Zjištění týkající se subjektivního mentálního výkonu a hladiny cholinu jsou podnětem pro navazující výzkum s vyššími dávkami nebo specifičtějšími skupinami, nikoli závěrem o (ne)účinnosti.
Komentuje Ing. Denisa Stránská, Ph.D.
Typ studie
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie (paralelní skupiny). Tento typ studie patří k metodologicky nejsilnějším; výsledky jsou aplikovatelné na popsanou populaci, zobecnění na jiné skupiny vyžaduje opatrnost.
Autoři a pracoviště
Ryohei Tanaka-Kanegae, Hiroyuki Kimura, Koichiro Hamada
Saga Nutraceuticals Research Institute, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Saga, Japonsko
Korespondující autor: Tanaka.Ryohei@otsuka.jp
Předmět výzkumu
Studie zkoumala, zda 8týdenní příjem sójového lysolecitinu obsahujícího 480 mg lysofospatidylcholinu (LPC) denně ovlivní kognitivní funkce (zejména paměť jako primární ukazatel), plazmatické hladiny cholinu a LPC, a zda je tento příjem bezpečný. Zařazeni byli zdraví dospělí ve věku 40–74 let (n = 46, po 23 v každé skupině).
Klíčová zjištění
- Mezi skupinou s lysolecitinem a placebem nebyl prokázán statisticky významný rozdíl v primárním ukazateli – paměti hodnocené standardizovanou škálou WMS-R – ani v testech pozornosti.
- Plazmatická hladina cholinu se po 8 týdnech v skupině s lysolecitinem zvýšila statisticky významně oproti placebu (Δ +0,42 µM vs. −0,29 µM, p = 0,027).
- Z doplňkové analýzy (post-hoc) vyplynulo, že pouze skupina s lysolecitinem vykázala statisticky významné zlepšení subjektivně vnímaného duševního výkonu (8. týden) a pocitu klidu (4. týden) oproti výchozímu stavu.
- Koncentrace nasycených forem LPC, celkového LPC ani ukazatelů oxidativního stresu (d-ROMs) se mezi skupinami statisticky nelišily; lysolecitinu nebyly přičteny žádné nežádoucí účinky.
Omezení studie
Autoři studie uvádějí tato omezení: výchozí kognitivní výkonnost účastníků byla nadprůměrná (průměrné skóre WMS-R nad 100), což omezuje prostor pro prokázání zlepšení. Studie zahrnovala relativně malý počet účastníků (n = 46). Pozitivní efekty na subjektivní mentální funkce vzešly z doplňkové analýzy, nikoliv z předem definovaného primárního ukazatele. Autoři doporučují opakovat studii s vyššími dávkami lysolecitinu a v populacích s nižší výchozí kognitivní funkcí.
Tématu jsme se věnovali také v blogovém článku Lysofosfolipidy a mozek: co říká výzkum o paměti a neurodegenerativních onemocněních.
Plný text studie
Ing. Denisa Stránská, Ph.D. vystudovala organickou chemii na VŠCHT Praha a doktorát získala na Farmaceutické fakultě Univerzity Karlovy v Hradci Králové. Od roku 2005 se věnuje vývoji nových typů léčivých přípravků. Je spoluautorkou produktů LYNOVA a více než dvacet let propojuje výzkum v oblasti farmacie, nanotechnologií a funkční podpory lidského organismu. Je spoluautorkou řady odborných publikací v recenzovaných mezinárodních časopisech.
Prezentované výsledky pocházejí z uvedených vědeckých publikací a jsou shrnuty pro informativní účely. Lynova je registrována jako doplněk stravy — výsledky studií nelze interpretovat jako přímý léčebný účinek produktu. Před užíváním se poraďte se svým lékařem.
